Examirox

🎯 নতুন ব্যাচ শুরু হচ্ছে — এখনই নিবন্ধন করো →

প্রশ্ন: কোষ চক্রে সংশ্লেষ দশার সময়কাল-

(ক) ১০-২০%
(খ) ৩০-৪০%
(গ) ৩০-৫০%
(ঘ) ০৫-১০%
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
কোষ চক্রের S দশা বা সংশ্লেষ দশায় DNA-এর প্রতিলিপন সম্পন্ন হয়। এই অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ধাপটিতে কোষচক্রের মোট সময়ের প্রায় ৩০-৫০% ব্যয় হয়।

প্রশ্ন: নিচের কোন অঙ্গ ইরাইথ্রোপোয়েটিন (Erythropoietin) উৎপাদন করে?

(ক) ফুসফুস
(খ) মগজ
(গ) বৃক্ক
(ঘ) হৃৎপিণ্ড
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
ইরাইথ্রোপোয়েটিন হলো একটি হরমোন যা লোহিত রক্তকণিকা তৈরিতে সহায়তা করে। হাড়ের মজ্জায় লোহিত রক্তকণিকা বৃদ্ধির সংকেত দিতে বৃক্ক বা কিডনি এটি তৈরি করে।

প্রশ্ন: কোষ চক্রের কোন দশায় DNA সংশ্লেষণ ঘটে?

(ক) M দশায়
(খ) G2 দশায়
(গ) S দশায়
(ঘ) G1 দশায়
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
কোষ চক্রের S দশায় (Synthesis phase) DNA সংশ্লেষণ বা অনুলিপন ঘটে। এই দশায় মোট সময়ের প্রায় ৩০-৫০% ব্যয় হয়।

প্রশ্ন: মানুষের জীবনকালে কোষগুলো প্রায় কতবার বিভাজিত হয়?

(ক) 1012
(খ) 1014
(গ) 1013
(ঘ) 1015
সঠিক উত্তর: (ঘ)
ব্যাখ্যা:
একজন মানুষের পূর্ণ জীবনকালে তার দেহের কোষগুলো গড়ে প্রায় 1015 বার বিভাজিত হতে পারে।

প্রশ্ন: নিচের কোথায় অ্যামাইটোসিস ঘটে?

(ক) মূলের শীর্ষস্থ ভাজক কলা
(খ) জননাঙ্গ
(গ) মেরুদণ্ডী প্রাণির তরুণাস্থি
(ঘ) ক্যাম্বিয়াম
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
উন্নত মেরুদণ্ডী প্রাণীর তরুণাস্থি বা Cartilage কোষে অ্যামাইটোসিস প্রক্রিয়া লক্ষ্য করা যায়।

প্রশ্ন: নিচের কোনটি অ্যামাইটোসিসের বৈশিষ্ট্য নয়?

(ক) নিউক্লিয়াস বিভাজিত হয়
(খ) সাইটোপ্লাজম বিভাজিত হয়
(গ) মাকুযন্ত্র গঠিত হয় না
(ঘ) পরোক্ষ বিভাজন
সঠিক উত্তর: (ঘ)
ব্যাখ্যা:
অ্যামাইটোসিস হলো একটি সরাসরি বা প্রত্যক্ষ বিভাজন। পরোক্ষ বিভাজন হলো মাইটোসিস ও মায়োসিসের বৈশিষ্ট্য যেখানে জটিল ধাপ থাকে।

প্রশ্ন: কোষ বিভাজন সর্বপ্রথম কোন প্রাণির মধ্যে লক্ষ্য করা হয়?

(ক) সামুদ্রিক তিমি
(খ) ব্যাঙ
(গ) সামুদ্রিক কাছিম
(ঘ) সামুদ্রিক স্যালামান্ডার
সঠিক উত্তর: (ঘ)
ব্যাখ্যা:
বিজ্ঞানী ওয়াল্টার ফ্লেমিং সর্বপ্রথম সামুদ্রিক স্যালামান্ডার (Marine Salamander) কোষে কোষ বিভাজন পর্যবেক্ষণ করেন।

প্রশ্ন: অ্যামাইটোসিস কোষ বিভাজনে কোষের নিউক্লিওবস্তুর আকৃতি কেমন হয়?

(ক) ডাম্বেলকার
(খ) গোলাকার
(গ) সূত্রাকার
(ঘ) দণ্ডাকার
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
অ্যামাইটোসিস প্রক্রিয়ায় নিউক্লিয়াসটি মাঝখানে সরু হয়ে ডাম্বেলকার (Dumbbell shaped) আকৃতি ধারণ করে এবং পরে মাঝখান দিয়ে বিভক্ত হয়ে যায়।

প্রশ্ন: অ্যামাইটোসিস প্রক্রিয়ায় কোনো প্রকার জটিলতা ছাড়া কোনটির সরাসরি বিভাজন ঘটে?

(ক) দেহকোষের
(খ) مাইটোকন্ড্রিয়ার
(গ) মাতৃকোষের
(ঘ) সাইটোপ্লাজমের
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
অ্যামাইটোসিস প্রক্রিয়ায় একটি মাতৃকোষের নিউক্লিয়াস ও সাইটোপ্লাজম কোনো জটিল মাধ্যমিক পর্যায় ছাড়াই সরাসরি বিভক্ত হয়ে দুটি অপত্য কোষ তৈরি করে।

প্রশ্ন: কোষ বিভাজনের পদ্ধতি কত প্রকার?

(ক) 2
(খ) 3
(গ) 4
(ঘ) 5
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
জীবদেহে মূলত ৩ প্রকার কোষ বিভাজন দেখা যায়। এগুলো হলো: অ্যামাইটোসিস, মাইটোসিস ও মায়োসিস।

প্রশ্ন: কোন বিজ্ঞানী কোষ বিভাজন আবিষ্কার করেন?

(ক) বোভেরী
(খ) স্ট্রাসবার্গার
(গ) ওয়াল্টার ফ্লেমিং
(ঘ) শ্লাইখার
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
বিজ্ঞানী ওয়াল্টার ফ্লেমিং সর্বপ্রথম সামুদ্রিক স্যালামান্ডার কোষে কোষ বিভাজন লক্ষ্য করেন এবং এটি আবিষ্কার করেন।

প্রশ্ন: মানব শরীরে কোন কোষ বিভাজন হয় না?

(ক) Virus
(খ) RBC
(গ) T-lymphocytes
(ঘ) Germ cell
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
প্রাণীর স্নায়ুকোষ, পেশি কোষ এবং পরিণত লোহিত রক্তকণিকা (RBC) ছাড়া সব দেহকোষ মাইটোসিস প্রক্রিয়ায় বিভাজিত হয়। লোহিত রক্তকণিকা বিভাজিত হয় না।

প্রশ্ন: কোনটি জেনেটিক কোডনের বৈশিষ্ট্য নয়?

(ক) অতিক্রম্যতা
(খ) ডিজেনারেসি
(গ) রিডানডেনসি
(ঘ) ট্রিপলেট
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
অতিক্রম্যতা জেনেটিক কোডনের বৈশিষ্ট্য নয়। জেনেটিক কোডের প্রকৃত বৈশিষ্ট্যগুলো হলো ট্রিপলেট ডিজেনারেসি রিডানডেনসি Universality ও Commaless।

প্রশ্ন: উর্বর বীজ উৎপাদনে বাধা প্রদান করে কোন জিন?

(ক) টারমিনেটর জিন
(খ) অনকোজিন
(গ) সিউডোজিন
(ঘ) লাক্সারি জিন
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
টারমিনেটর জিন উর্বর বীজ উৎপাদনে বাধা দেয়। এই প্রযুক্তি ব্যবহার করে কৃষি কোম্পানিগুলো কৃষকদের প্রতিবার বীজ কিনতে বাধ্য করে। GMO ফসলে এই জিন ব্যবহার করা হয়।

প্রশ্ন: একটি অ্যামিনো এসিড একটি জেনেটিক কোড দ্বারা সুনির্দিষ্টকৃত হয়। এটি জেনেটিক কোডের কোন বৈশিষ্ট্য?

(ক) Universality
(খ) Commaless
(গ) Degeneracy
(ঘ) Specificity
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
Degeneracy বৈশিষ্ট্যে একাধিক কোডন একটি অ্যামিনো এসিড নির্দেশ করতে পারে। প্রশ্নে বলা হয়েছে একটি কোড দ্বারা সুনির্দিষ্ট — এটি Degeneracy-র ধারণার অন্তর্গত কারণ সেটিই প্রশ্নের মূল বিষয়।

প্রশ্ন: কোন বিজ্ঞানী সর্বপ্রথম জিনোম শব্দটি ব্যবহার করেন?

(ক) Morgan
(খ) Winkler
(গ) Johannsen
(ঘ) Khorana
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
Hans Winkler ১৯২০ সালে সর্বপ্রথম Genome শব্দটি ব্যবহার করেন। Morgan জিনের ক্রোমোজোম তত্ত্ব দেন এবং Johannsen জিন শব্দের প্রবর্তক।

প্রশ্ন: কোন সিঙ্গেল জিন মিউটেশনের ফলে Caenorhabditis দ্বিগুণ সময় বাঁচে?

(ক) fad - 1
(খ) daf - 1
(গ) fad - 2
(ঘ) daf - 2
সঠিক উত্তর: (ঘ)
ব্যাখ্যা:
daf-2 জিনের মিউটেশনে Caenorhabditis elegans স্বাভাবিকের দ্বিগুণ সময় বাঁচে। daf-2 ইনসুলিন রিসেপ্টর জিনের সাথে সম্পর্কিত এবং এর নিষ্ক্রিয়তা দীর্ঘ আয়ু নিশ্চিত করে।

প্রশ্ন: Caenorhabditis elegans নামক গোলকৃমির জীবনকাল কত?

(ক) ১-২ সপ্তাহ
(খ) ২-৩ সপ্তাহ
(গ) ৩-৪ সপ্তাহ
(ঘ) ৪-৮ সপ্তাহ
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
Caenorhabditis elegans নামক গোলকৃমির স্বাভাবিক জীবনকাল ২-৩ সপ্তাহ। এটি জিন গবেষণার জনপ্রিয় মডেল জীব। এর সম্পূর্ণ জিনোম সিকোয়েন্স নির্ণয় করা হয়েছে।

প্রশ্ন: মানুষের কত নম্বর ক্রোমোজোমে মিউটেশন ঘটলে লাং ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ে?

(ক) ১০
(খ) ১১
(গ) ১৫
(ঘ) ১৬
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
মানুষের ১৫ নম্বর ক্রোমোজোমে মিউটেশন ঘটলে লাং ক্যান্সারের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়। ক্যান্সার সৃষ্টিকারী জিন পরিবর্তনকে অনকোজিন বলে এবং এটি অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিভাজন ঘটায়।

প্রশ্ন: কোন মিউটেশনে প্রকৃত স্টপ কোডন আসার আগেই স্টপ কোডন চলে আসে?

(ক) Missense mutation
(খ) Sense mutation
(গ) Terminating mutation
(ঘ) Non-sense mutation
সঠিক উত্তর: (ঘ)
ব্যাখ্যা:
Nonsense mutation-এ একটি নিউক্লিওটাইড পরিবর্তনে কোডিং কোডন স্টপ কোডনে পরিণত হয়। ফলে অসম্পূর্ণ ও নিষ্ক্রিয় প্রোটিন তৈরি হয়। উদাহরণ: UGG থেকে UGA পরিবর্তন।

প্রশ্ন: জিনের কোডিং সিকোয়েন্সে একটি অ্যামিনো এসিডের পরিবর্তনের ফলে সৃষ্ট মিউটেশন কোনটি?

(ক) Frameshift mutation
(খ) Sense mutation
(গ) Missense mutation
(ঘ) Nonsense mutation
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
Missense mutation-এ একটি নিউক্লিওটাইড পরিবর্তনের ফলে ভুল অ্যামিনো এসিড সন্নিবেশিত হয়। সিকেল সেল অ্যানিমিয়া এর উৎকৃষ্ট উদাহরণ যেখানে গ্লুটামিক এসিডের জায়গায় ভ্যালিন আসে।

প্রশ্ন: SNPs এর পূর্ণরূপ কী?

(ক) Single Nucleotide Polymorphism
(খ) Single Nucleotidic acid Polymorphism
(গ) Single Nucleoside Polymorphism
(ঘ) Single Nucleosidic acid Polymorphism
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
SNPs-এর পূর্ণরূপ Single Nucleotide Polymorphism। এটি DNA-র একটি নির্দিষ্ট অবস্থানে একটি নিউক্লিওটাইডের ভিন্নতাকে বোঝায় যা ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিতে আলাদা হয়।

প্রশ্ন: পয়েন্ট মিউটেশনের জন্য মানুষের বৈশিষ্ট্যের যে বিভিন্নতা দেখা যায় তাকে কী বলে?

(ক) RNP
(খ) SNPs
(গ) SNR
(ঘ) RNPs
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) হলো পয়েন্ট মিউটেশনজনিত একক নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তন যা মানুষে ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্যের পার্থক্য তৈরি করে। মানব জিনোমে লক্ষাধিক SNPs রয়েছে।

প্রশ্ন: মানবগোষ্ঠীর পরস্পরের বৈশিষ্ট্যের পার্থক্য কোন মিউটেশন জনিত?

(ক) ফ্রেমশিফট মিউটেশন
(খ) ইনডিউসড মিউটেশন
(গ) পয়েন্ট মিউটেশন
(ঘ) নিউট্রাল মিউটেশন
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
পয়েন্ট মিউটেশনের কারণে মানবগোষ্ঠীর মধ্যে বৈশিষ্ট্যের বৈচিত্র্য দেখা যায়। একটি নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তন চোখের রং ত্বকের রং ইত্যাদি বৈশিষ্ট্য নির্ধারণে ভূমিকা রাখে।

প্রশ্ন: জিন এর মধ্যে যেকোনো একটি নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তন ঘটাকে কী বলে?

(ক) পয়েন্ট মিউটেশন
(খ) লিনিয়ার মিউটেশন
(গ) ফসফেট মিউটেশন
(ঘ) সার্কুলার মিউটেশন
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
পয়েন্ট মিউটেশনে DNA-র একটিমাত্র নিউক্লিওটাইড পরিবর্তিত হয়। এটি substitution deletion বা insertion হতে পারে। SNPs এই ধরনের মিউটেশনের ফলে সৃষ্টি হয়।

প্রশ্ন: কোন উপায়ে জিনোমের গঠন ও কাজে পরিবর্তন আসতে পারে না?

(ক) সিনথেটিক কেমিক্যাল
(খ) রেডিয়েশন
(গ) জৈবচয়ন
(ঘ) প্যারাসিমপ্যাথেটিক কেমিক্যাল
সঠিক উত্তর: (ঘ)
ব্যাখ্যা:
প্যারাসিমপ্যাথেটিক কেমিক্যাল স্নায়ুতন্ত্রের সাথে সম্পর্কিত এবং এটি জিনোমের গঠনে কোনো পরিবর্তন ঘটায় না। রেডিয়েশন ও মিউটাজেনিক কেমিক্যাল জিনোমে পরিবর্তন ঘটাতে পারে।

প্রশ্ন: স্তন্যপায়ী জীবের কোষে কতটি জিন থাকে?

(ক) ৫০,০০০ এর অধিক
(খ) ৪০,০০০ এর অধিক
(গ) ৩০,০০০ এর অধিক
(ঘ) ২৫,০০০ এর অধিক
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
স্তন্যপায়ী জীবের প্রতিটি কোষে ৫০,০০০-এর অধিক জিন থাকে। মানব জিনোম প্রজেক্টের তথ্য অনুযায়ী মানুষের প্রায় ২০,০০০-২৫,০০০ প্রোটিন-কোডিং জিন রয়েছে।

প্রশ্ন: ড্রসোফিলার চোখের রং কয়টি জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়?

(ক) ১০ টি
(খ) ৩০ টি
(গ) ২০ টি
(ঘ) ৪০ টি
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
ড্রসোফিলার চোখের রং ২০টি জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এটি polygenic inheritance-এর উদাহরণ যেখানে একটি বৈশিষ্ট্য একাধিক জিনের সমন্বিত কার্যক্রমে নিয়ন্ত্রিত হয়।

প্রশ্ন: Language of life বলা হয় কাকে?

(ক) DNA
(খ) RNA
(গ) ক্রোমোজোম
(ঘ) প্রোটিন
সঠিক উত্তর: (ঘ)
ব্যাখ্যা:
প্রোটিনকে Language of life বলা হয় কারণ জীবের সকল বৈশিষ্ট্য প্রোটিন দ্বারা প্রকাশিত হয়। DNA তথ্য সংরক্ষণ করে কিন্তু প্রোটিনই সেই তথ্যকে কার্যকরী রূপ দেয়।

প্রশ্ন: DNA এর কার্যকরী একককে কী বলে?

(ক) সিসট্রন
(খ) রেকন
(গ) কমপ্লন
(ঘ) রেপ্লিকন
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
সিসট্রন হলো DNA-র কার্যকরী একক যা একটি নির্দিষ্ট পলিপেপটাইড সংশ্লেষের নির্দেশ বহন করে। রেকন হলো রিকম্বিনেশনের ও মিউটন হলো মিউটেশনের ক্ষুদ্রতম একক।

প্রশ্ন: নিচের কোনটি Serine (Ser) অ্যামাইনো এসিডকে চিহ্নিত করে?

(ক) UCC
(খ) AAA
(গ) CUU
(ঘ) UAG
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
UCC হলো সেরিন (Ser) অ্যামিনো এসিডের একটি কোডন। সেরিনের মোট ৬টি কোডন রয়েছে — UCU UCC UCA UCG AGU AGC। AAA লাইসিন এবং UAG স্টপ কোডন।

প্রশ্ন: একটি mRNA-এর গঠনে মিউটেশনের জন্য UGG কোডটি UGA-তে পরিবর্তিত হলে নিম্নের কোনটি ঘটতে পারে?

(ক) mRNA থেকে প্রোটিন তৈরির সময় ট্রান্সলেশন প্রক্রিয়া থেমে যাবে
(খ) ট্রান্সক্রিপশন পদ্ধতি বাধাগ্রস্ত হবে
(গ) রিভার্স-ট্রান্সক্রিপশন পদ্ধতি বাধাগ্রস্ত হবে
(ঘ) mRNA টি tRNA-তে রূপান্তরিত হবে
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
UGG (ট্রিপটোফেন) থেকে UGA (স্টপ কোডন)-এ পরিবর্তন হলে ট্রান্সলেশন মাঝপথেই থেমে যাবে। এটি Nonsense mutation-এর উদাহরণ যেখানে অকালে স্টপ কোডন তৈরি হয়।

প্রশ্ন: কোনটি স্টার্ট কোডন?

(ক) AUG
(খ) UAG
(গ) UAH
(ঘ) UGA
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
AUG হলো একমাত্র স্টার্ট কোডন যা মেথিওনিন নির্দেশ করে এবং ট্রান্সলেশন শুরু করে। UAG ও UGA স্টপ কোডন। UAH কোনো বাস্তব কোডন নয়।

প্রশ্ন: পলিপেপটাইড ট্রান্সলেশনের জন্য টারমিনেশন কোডন কোনটি?

(ক) AUG
(খ) UGG
(গ) UGA
(ঘ) AGU
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
UGA হলো তিনটি টারমিনেশন কোডনের একটি (UAA UAG UGA)। এই কোডনগুলো রাইবোজোমকে ট্রান্সলেশন বন্ধ করার সংকেত দেয়। AUG স্টার্ট কোডন এবং UGG ট্রিপটোফান নির্দেশ করে।

প্রশ্ন: ট্রিপটোফেন নির্দেশকারী কোডন কোনটি?

(ক) UGG
(খ) UAU
(গ) UUG
(ঘ) UUC
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
UGG হলো ট্রিপটোফেনের একমাত্র কোডন। ট্রিপটোফেন ও মেথিওনিন — এই দুটি অ্যামিনো এসিডের জন্য মাত্র একটি করে কোডন রয়েছে। এটি জেনেটিক কোডের বিশেষ উদাহরণ।

প্রশ্ন: কোনটি 'সেরিন' এর নির্দেশিত কোডন নয়?

(ক) UUG
(খ) UCC
(গ) UCA
(ঘ) UCG
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
সেরিনের কোডনগুলো হলো UCU UCC UCA UCG AGU AGC। UUG সেরিনের কোডন নয়; এটি লিউসিন অ্যামিনো এসিড নির্দেশ করে।

প্রশ্ন: কোন অ্যামাইনো এসিডের জন্য ৪টি কোড রয়েছে?

(ক) লিউসিন
(খ) আরজিনিন
(গ) ভ্যালিন
(ঘ) ট্রিপটোফেন
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
ভ্যালিনের জন্য ৪টি কোডন রয়েছে — GUU GUC GUA GUG। জেনেটিক কোডের এই বৈশিষ্ট্যকে ডিজেনারেসি বলে। ট্রিপটোফেনের জন্য কেবল একটি কোডন (UGG) আছে।

প্রশ্ন: কোন কোডনটি কোনো অ্যামাইনো এসিড নির্দেশ করে না?

(ক) CCU
(খ) ACU
(গ) UGA
(ঘ) AAG
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
UGA হলো স্টপ বা টারমিনেশন কোডন। এটি কোনো অ্যামিনো এসিড কোড করে না বরং ট্রান্সলেশন প্রক্রিয়া বন্ধ করার সংকেত দেয়। UAA ও UAG-ও একইভাবে স্টপ কোডন।

প্রশ্ন: কোডন AUG কোন অ্যামিনো এসিড নির্দেশ করে?

(ক) অ্যালানিন
(খ) মেথিওনিন
(গ) প্রোলিন
(ঘ) লিউসিন
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
AUG কোডন মেথিওনিন অ্যামিনো এসিড নির্দেশ করে এবং এটি স্টার্ট কোডন হিসেবেও কাজ করে। ট্রান্সলেশন সর্বদা AUG কোডন থেকে শুরু হয়।

প্রশ্ন: কোন কোডটির অ্যামিনো এসিডবাহী tRNA নাই?

(ক) CCA
(খ) UAA
(গ) AUG
(ঘ) UCU
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
UAA হলো স্টপ কোডন তাই এর জন্য কোনো অ্যামিনো এসিডবাহী tRNA নেই। স্টপ কোডনগুলো (UAA UAG UGA) ট্রান্সলেশন সমাপ্তির সংকেত দেয়।

প্রশ্ন: জিনের যে কার্যকরী একক পলিপেপটাইড সংশ্লেষ করে তাকে কী বলে?

(ক) কোডন
(খ) সিসট্রন
(গ) মিউটন
(ঘ) রেকন
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
সিসট্রন হলো জিনের কার্যকরী একক যা একটি পলিপেপটাইড চেইন সংশ্লেষ করে। মিউটন মিউটেশনের একক এবং রেকন রিকম্বিনেশনের ক্ষুদ্রতম একক।

প্রশ্ন: জেনেটিক কোডে কয়টি নাইট্রোজেন বেস থাকে?

(ক) ১
(খ) ২
(গ) ৩
(ঘ) ৪
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
জেনেটিক কোড হলো ট্রিপলেট কোড — প্রতিটি কোডনে ৩টি নাইট্রোজেন বেস থাকে। ৩টি বেসের সমন্বয়ে ৬৪টি কোডন তৈরি হয় যা ২০টি অ্যামিনো এসিড নির্দেশ করে।

প্রশ্ন: ল্যাক্টোজ অপেরনের কয়টি অংশ থাকে?

(ক) ১
(খ) ২
(গ) ৩
(ঘ) ৪
সঠিক উত্তর: (ঘ)
ব্যাখ্যা:
ল্যাক্টোজ অপেরনে মোট ৪টি অংশ থাকে — প্রমোটর অপারেটর এবং ৩টি গাঠনিক জিন (lacZ lacY lacA)। এটি E. coli-তে ল্যাক্টোজ বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে।

প্রশ্ন: জেনেটিক কোডে mRNA-র স্টার্ট কোডন কোনটি?

(ক) মেথিওনিন
(খ) ভ্যালিন
(গ) সেরিন
(ঘ) লিউসিন
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
AUG হলো স্টার্ট কোডন যা মেথিওনিন অ্যামিনো এসিড নির্দেশ করে। ট্রান্সলেশন প্রক্রিয়া সর্বদা মেথিওনিন দিয়ে শুরু হয় এবং পরে এটি কেটে বাদ দেওয়া হতে পারে।

প্রশ্ন: নিম্নের কোনটি সূচনা কোডন?

(ক) AUG
(খ) UAG
(গ) UGA
(ঘ) UAA
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
AUG হলো একমাত্র সূচনা বা স্টার্ট কোডন যা মেথিওনিন অ্যামিনো এসিড নির্দেশ করে এবং ট্রান্সলেশন শুরু করে। UAG UGA UAA তিনটিই স্টপ কোডন।

প্রশ্ন: সমাপ্তি কোডন/Stop কোডন কোনটি?

(ক) AUG
(খ) UAA
(গ) UGC
(ঘ) AGU
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
সমাপ্তি কোডন তিনটি — UAA UAG ও UGA। এগুলো ট্রান্সলেশন প্রক্রিয়া বন্ধ করে। AUG হলো স্টার্ট কোডন। UGC ও AGU অ্যামিনো এসিড নির্দেশ করে।

প্রশ্ন: মানব জিনোমের 98% ভাগই নিষ্ক্রিয় জিন এদেরকে বলা হয়-

(ক) DTTP
(খ) DCTP
(গ) Splicing DNA
(ঘ) Junk DNA
সঠিক উত্তর: (ঘ)
ব্যাখ্যা:
মানব জিনোমের প্রায় ৯৮% অংশ কোনো প্রোটিন কোড করে না। এই নিষ্ক্রিয় ও অকার্যকর অংশকে Junk DNA বলে। এতে pseudogene ও transposon থাকে।

প্রশ্ন: জিন এর ক্ষেত্রে সঠিক নয় কোনটি?

(ক) ক্রোমোজোমের একক
(খ) বংশগতির ধারক ও বাহক
(গ) আত্ম প্রজননে অক্ষম
(ঘ) DNA দ্বারা গঠিত
সঠিক উত্তর: (গ)
ব্যাখ্যা:
জিন DNA রেপ্লিকেশনের মাধ্যমে আত্ম-প্রজননে সম্পূর্ণ সক্ষম। জিন ক্রোমোজোমের একক এবং বংশগতির ধারক ও বাহক — এই তথ্যগুলো সঠিক।

প্রশ্ন: মিউটন কী?

(ক) জিন রিকম্বিনেশনের একক
(খ) জিন মিউটেশনের একক
(গ) জিন প্রকাশের একক
(ঘ) জিন কার্যের একক
সঠিক উত্তর: (খ)
ব্যাখ্যা:
মিউটন হলো জিন মিউটেশনের ক্ষুদ্রতম একক। DNA-র যে অংশে মিউটেশন ঘটতে পারে তাকে মিউটন বলে। রেকন রিকম্বিনেশনের একক এবং সিসট্রন কার্যকরী একক।

প্রশ্ন: প্রি mRNA এর যে অংশে ট্রান্সলেশন হয় তাকে কী বলে?

(ক) Exons
(খ) Introns
(গ) Splicing
(ঘ) Muton
সঠিক উত্তর: (ক)
ব্যাখ্যা:
Pre-mRNA-তে exons হলো coding অংশ, যা mature mRNA-তে থেকে যায় এবং translation-এ ব্যবহৃত হয়। Introns splicing-এর মাধ্যমে অপসারিত হয়।
Scroll to Top